L'ALCHIMISTA

ultimo aggiornamento:28/05/13

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Celeste 
30 Aprile 2000           24 Giugno 2001

 

DESTINAZIONE DEL 5 PER MILLE DELL’IRPEF RELATIVA AL 2012, DA VERSARE NEL 2013

 

Donazione del 5 per mille a Famiglie SMA 

 

 Anche quest'anno con la tua dichiarazione dei redditi puoi fare molto per aiutare l'Associazione Famiglie SMA!

Devolvere il 5 per mille non costa nulla; si tratta, infatti, di soldi che sarebbero comunque dovuti allo Stato, ma puó significare davvero tanto per noi. E' un'opportunità in più, di scegliere che cosa finanziare con almeno una parte delle proprie tasse. Inoltre non è alternativo alla scelta di destinazione dell'8 x mille, poiché entrambe le possibilità possono essere espresse.

Cosa devo fare per donare il mio 5 per mille all'Associazione Famiglie SMA?

Nel caso in cui il contribuente intenda destinare il proprio cinque per mille all'Associazione Famiglie SMA Onlus, dovrà, in occasione della prossima dichiarazione dei redditi, apporre la propria firma unicamente nel primo riquadro che figura sui modelli di dichiarazione (CUD 2013; 730/2013; UNICO 2013) intitolato "Sostegno del volontariato, delle organizzazioni non lucrative di utilità sociale, delle associazioni di promozione sociale, delle associazioni e fondazioni".
Nello stesso riquadro dovrà anche essere indicato il numero di codice fiscale dell'Associazione:

97231920584

Si sottolinea che, nell'ambito del cinque per mille, è consentita una sola scelta di destinazione.

5xmille firma

Per ogni eventuale ulteriore chiarimento gli interessati possono rivolgersi, nelle ore di ufficio, al numero telefonico della Segreteria dell'Associazione: 345 2599975

 

 

Per tutti quelli che hanno destinato il loro 5 per mille a Famiglie SMA

Grazie ai 4000 italiani che ci hanno donato il loro 5 x 1000 nel 2011.

Un caloroso ringraziamento ai quasi 4mila italiani che hanno destinato il proprio 5 x 1000 all’Associazione Famiglie SMA onlus nella dichiarazione dei redditi del 2011, permettendoci di raggiungere la ragguardevole somma di 120 mila euro e di crescere ulteriormente rispetto agli anni passati. Questo ci permetterà di porre e realizzare nuovi obiettivi per i nostri bambini e per tutti i pazienti affetti da atrofia muscolare spinale.

Per un’associazione di volontariato il 5 per 1000 è la principale risorsa per finanziare le sue attività!

Cosa ci facciamo con il 5 x 1000?

Finanziamo ricerca

Attraverso la confederazione europea SMAEurope sono stati co-finanziati numerosi progetti di ricerca : nel 2011 sono stati investiti 682,278 € e finanziati 6 progetti; nel 2012 ulteriori 400 mila euro in 3 progetti, scelti tra i più vicini allo stato clinico, avendo deciso di incentrarsi maggiormente sui trial clinici in partenza.

Quest’anno si aggiungeranno nuove sinergie, anche grazie al vostro supporto, per rafforzare il nostro impegno nella ricerca di una cura!

Aggiornamento per i clinici

Ogni anno Famiglie SMA organizza un grande congresso nazionale con crediti ECM per avvicinare sempre nuovi operatori al mondo della patologia. Il prossimo si terrà a Roma dal 21 al 23 giugno.

L’associazione si è resa disponibile, inoltre, nell’offrire il supporto logistico ed economico necessario alle attività correlate all’avvio dei trial clinici e all’organizzazione di eventi e workshop per la formazione dei professionisti al fine di standardizzare la gestione quotidiana dei pazienti.

Trial clinici

Nel 2012 è stato organizzato dall’associazione un importante workshop internazionale che ha visto la partecipazione di tutti gli esperti mondiali di SMA. Un confronto che è servito per stabilire precise raccomandazioni medico-scientifiche e con l’obiettivo di migliorare i trial clinici internazionali per la SMA

Ad oggi i medici del nostro comitato scientifico partecipano a tutti i tavoli organizzativi mondiali per avvicinare il più possibile la partenza in Italia dei test sui farmaci

Finanziamo il miglioramento della vita quotidiana dei pazienti affetti da SMA

Oltre a per progetti di riabilitazione e assistenza, abbiamo supportato il Numero Verde Stella per aiuto e sostegno alle problematiche della famiglia. Abbiamo supportato la redazione della Scheda del 118 per la gestione delle emergenze (2012), i Progetti “Un tablet per la SMA 2012” e “Un IPad per la SMA 2011” il completamento della Neuropsichiatria infantile del Policlinico Gemelli, dotato di un innovativo trial center per le malattie neuromuscolari pediatriche, abbiamo aderito alla Fondazione Aurora che supporta il Centro Clinico Nemo Sud, il primo centro di eccellenza per le malattie neuromuscolari del Sud d’Italia, e, infine, stiamo finanziando il progetto pilota del Centro Clinico Nemo “Progetto Respiro” che prevede l’addestramento di care givers domiciliari per la corretta gestione respiratoria, nell’intento di migliorare la qualità della vita e allontanare l’ospedalizzazione.


Famiglie SMA O.n.l.u.s.

Associazione tra genitori di bambini affetti da Atrofia Muscolare Spinale

Via Agostino Magliani 82/84  ·  00148 - Roma -   

sede operativa: Via Ortles, 22/4  ·  20139 - Milano

La Segreteria è aperta nei giorni Lunedì, Mercoledì e Venerdì dalle 9.00 alle 12.00

Cellulare, al numero 345 2599975 - Fax, al numero 178 2712609 - Contatto Skype: segreteriafamigliesma
Posta ordinaria, scrivendo a: Associazione Famiglie SMA Onlus c/o Consorzio Cooperho Job Caffè via Lamarmora 7 - 20020 Lainate (MI)

Codice Fiscale 97231920584 · c/c postale n. 65702011

c/c bancario n. 3417887 presso Unicredit Banca - IBAN  IT90K0200805208000003417887  intestato a Famiglie SMA Onlus - Via Agostino Magliani 82/84 - 00148 ROMA.

e-mail: segreteria@famigliesma.org  ·  internet: www.famigliesma.org

 

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